
為了進一步規(guī)范肝內(nèi)膽管癌的診療過程、改善肝內(nèi)膽管癌患者預(yù)后、助力達成“健康中國2030”偉大目標,由樊嘉院士牽頭,集結(jié)包括病理、影像、外科、內(nèi)科等學科在內(nèi)的國內(nèi)眾多肝膽領(lǐng)域?qū)<遥餐贫恕对l(fā)性肝癌診療指南之肝內(nèi)膽管癌診療共識》,以期提升國內(nèi)肝內(nèi)膽管癌的規(guī)范化診療水平,為廣大肝內(nèi)膽管癌患者帶來治愈的希望。【ONCO前沿】特此邀請海軍軍醫(yī)大學第三附屬醫(yī)院沈鋒教授為我們解讀共識精彩內(nèi)容。

沈鋒 教授
海軍軍醫(yī)大學第三附屬醫(yī)院(東方肝膽外科醫(yī)院)主任醫(yī)師、教授、肝膽外科主任、臨床研究院院長
海軍專業(yè)技術(shù)少將、博士生導(dǎo)師
擔任國際肝膽胰協(xié)會 (IHPBA) 理事
亞太肝膽胰協(xié)會 (A-PHPBA) 秘書長
亞太肝臟外科發(fā)展委員會 (APHAB)主席團副主席
中華醫(yī)學會肝臟外科學組副組長
中國臨床腫瘤協(xié)會 (CSCO) 肝癌專家委員會主委
膽道腫瘤專家委員會候任主委
全軍肝膽外科專業(yè)委員會主委
《黃家駟外科學》第八版副主編
在J Clin Oncol, JAMA Oncol,Gut,J Hepatol, Hepatology, Lancet Gastroenterol Hepatol,JAMA Surg, Ann Surg等刊物發(fā)表SCI論著270余篇;以第一完成人獲國家科技進步二等獎,上海市科技進步一等獎 (兩項)
長路漫漫,精準治療仍需不斷求索
沈鋒教授十分強調(diào)肝內(nèi)膽管癌的個體化治療,其所帶領(lǐng)的團隊建立了國際上首個肝內(nèi)膽管癌個體化預(yù)后評分體系,并用列線圖作為個體化治療決策工具,另外還開展了依據(jù)不同病因設(shè)計不同的肝內(nèi)膽管手術(shù)方案的研究。沈鋒教授表示,無論是良性疾病還是惡性腫瘤,精準治療是所有疾病的治療方向。以往我們進行的研究工作包括個體化分期和個體化治療,為肝內(nèi)膽管癌的外科治療奠定了良好的基礎(chǔ),但距離精準治療的目標仍有很長的路要走。現(xiàn)階段肝內(nèi)膽管癌依據(jù)分期選擇治療,盡管我們進行了分期的優(yōu)化,但實際上對于惡性腫瘤來說,按照生物學特性來選擇治療才是最優(yōu)解,因此我們目前正在推進生物學特性相關(guān)的研究。當然,依據(jù)腫瘤的生物學特性來指導(dǎo)治療選擇存在難度,雖然biomarker包括腫瘤標志物等有很多,但能真正能夠用來指導(dǎo)治療的寥寥無幾。此外,對于肝內(nèi)膽管癌的機制研究,包括最近高強教授團隊對于肝內(nèi)膽管癌分子分型的多組學研究,也推進了該領(lǐng)域的進步,這些基礎(chǔ)研究結(jié)果也將為我們未來的探索指引方向,因此在此版共識中亦有提及。
砥礪前行,早篩早診邁出第一步
肝內(nèi)膽管癌具有發(fā)病隱匿,易轉(zhuǎn)移等特點,使得多數(shù)患者首診即為中晚期,失去了手術(shù)機會。目前相關(guān)的指南及共識普遍強調(diào)早篩的重要性,然而肝內(nèi)膽管癌的早診早篩并不簡單。沈鋒教授表示,肝內(nèi)膽管癌的早診早篩十分重要,然而過去該領(lǐng)域并未受到太多關(guān)注,在《原發(fā)性肝癌診療指南之肝內(nèi)膽管癌診療專家共識》中,我們對肝內(nèi)膽管癌進行了一定的介紹,然而由于目前相關(guān)研究并不深入,證據(jù)也相對局限。
在此之前,肝內(nèi)膽管癌的早篩被籠統(tǒng)地歸入原發(fā)性肝癌的早篩中,所以往往會出現(xiàn)在術(shù)中才發(fā)現(xiàn)是肝內(nèi)膽管癌而不是肝細胞肝癌的情況,這也是目前以及既往臨床實踐的常態(tài)。對此,我們團隊在國際上最早建立了專門針對肝內(nèi)膽管癌的早篩模型,以判斷哪些肝內(nèi)膽管結(jié)石患者經(jīng)過一段時間后可能會發(fā)展至肝內(nèi)膽管癌,并將這部分患者定義為高危人群。同時在早期診斷方面,臨床上特別需要找尋通過影像學來甄別肝細胞肝癌與肝內(nèi)膽管癌的方法。然而由于腫瘤有異質(zhì)性,并且患者病因不同,要把所有肝內(nèi)膽管癌的類型都覆蓋到仍需努力。當然,本共識將早診早篩作為重要內(nèi)容提出,本身就是一個很大的進步。
尋根問底,分子基礎(chǔ)決定治療基礎(chǔ)
沈鋒教授表示,不同病因?qū)е碌母蝺?nèi)膽管癌,其治療方式有所不同,這涉及到基因突變及相關(guān)信號通路問題。炎癥是肝內(nèi)膽管癌重要的病因。無論是國內(nèi)還是國外,覆蓋了膽管上皮細胞的肝內(nèi)小膽管只要有慢性炎癥,不管是由于解剖異常,還是繼發(fā)性感染,包括結(jié)石繼發(fā)和自身免疫性疾病繼發(fā),以及原發(fā)性肝內(nèi)膽管炎,長期炎癥后,其實都是通過相似的通路發(fā)生癌變。
不同病因?qū)е碌母蝺?nèi)膽管癌的治療方式不同:在早期外科治療方面,結(jié)石導(dǎo)致的切除范圍要大一些,并且要更積極地進行淋巴結(jié)清掃,而乙肝導(dǎo)致的則相對要保守一點;在靶向治療上,這表現(xiàn)得更為明顯。因為不同病因?qū)е碌母蝺?nèi)膽管癌其突變特征不同。例如,小膽管型的肝內(nèi)膽管癌以IDH1/2突變居多,而大膽管型的肝內(nèi)膽管癌以KRAS、P53突變?yōu)橹鳎欢鴮τ谘装Y性的肝內(nèi)膽管癌,則會使用靶免聯(lián)合治療措施。
區(qū)分病因?qū)嵸|(zhì)上是在區(qū)分其分子基礎(chǔ),而肝內(nèi)膽管癌的分子基礎(chǔ)決定了它的治療基礎(chǔ)。
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