一類醫(yī)療器械要注冊證嗎，一類醫(yī)療器械的注冊流程是怎樣的這個很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

(資料圖)

1、境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊審批程序 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(重新注冊)由受理、行政審批環(huán)節(jié)構成。

2、審批總時限為自開具受理通知書之日起30個工作日內(nèi)。

3、 一、受理 主要對境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(重新注冊)申請材料進行形式審查，保證申請材料的齊全性和規(guī)范性，并向社會公告受理情況。

4、 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(重新注冊)，應向所在地設區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理部門報送規(guī)定的注冊申請材料。

5、 (一)受理要求 1.《境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請表》申請企業(yè)填交的《境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請表》應有法定代表人簽字并加蓋公章，所填寫項目應齊全、準確，填寫內(nèi)容應符合以下要求: (1)“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》相同; (2)“產(chǎn)品名稱”、“規(guī)格型號”與所提交的產(chǎn)品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、規(guī)格型號一致。

6、 2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明 資格證明包括《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復印件以及《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件。

7、 (1)申請注冊(重新注冊)的產(chǎn)品應在《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi); (2)《工商營業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)。

8、 3.適用的產(chǎn)品標準及說明申請企業(yè)提交的產(chǎn)品標準可為國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準文本。

9、 (1)采用國家標準、行業(yè)標準作為產(chǎn)品標準的，應提交所采納的國家標準或行業(yè)標準的有效文本及采標說明; (2)采用注冊產(chǎn)品標準作為產(chǎn)品標準的，應提交注冊產(chǎn)品標準正式文本及其編制說明。

10、 4.產(chǎn)品全性能檢測報告 產(chǎn)品全性能檢測報告應包括以下內(nèi)容: (1)產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)品編號或批號、生產(chǎn)日期、樣品數(shù)量、抽樣基數(shù); (2)檢測依據(jù)、檢測項目、標準要求、檢測結(jié)果、結(jié)果判定、檢驗人員、審核人員簽字或蓋章、檢驗日期等; (3)如屬于委托檢測，應提供被委托檢測機構出具的檢測報告和委托檢驗協(xié)議書。

11、 5.企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明 企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明應包括以下內(nèi)容: (1)申請企業(yè)現(xiàn)有資源(人力資源、基礎設施、工作環(huán)境等)條件、管理能力、生產(chǎn)能力、檢驗手段和能力的說明; (2)提供生產(chǎn)設備、檢測儀器清單及產(chǎn)品檢驗所需計量器具的有效檢定證書(復印件)。

12、 6.醫(yī)療器械說明書 醫(yī)療器械說明書至少應包括以下內(nèi)容: (1)產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格; (2)生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式; (3)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號、醫(yī)療器械注冊證書編號(申報時內(nèi)容為空白)、產(chǎn)品標準編號; (4)產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構、適用范圍。

13、 7.產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告(適用于重新注冊) 產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告應包括以下內(nèi)容: (1)企業(yè)對產(chǎn)品的質(zhì)量控制措施以及內(nèi)部審核中對產(chǎn)品質(zhì)量的審查情況的說明; (2)在產(chǎn)品使用過程中，用戶對產(chǎn)品質(zhì)量反饋的情況; (3)產(chǎn)品的周期檢驗、日常出廠檢驗中產(chǎn)品質(zhì)量情況;省級以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗情況; (4)企業(yè)執(zhí)行不良事件監(jiān)測制度及不良事件監(jiān)測情況; (5)企業(yè)收集到的有關產(chǎn)品質(zhì)量的信息、統(tǒng)計分析及所采取的措施及驗證情況等。

14、 8.原醫(yī)療器械注冊證書(適用于重新注冊) (1)屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章第三十三條情形的，應提交原醫(yī)療器械注冊證書復印件;(2)屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章第三十四條、第三十五條情形的，應當提交原醫(yī)療器械注冊證書原件。

15、 9.所提交材料真實性的自我保證聲明 真實性的自我保證聲明應由申請企業(yè)法定代表人或負責人簽字并加蓋企業(yè)公章，并包括以下內(nèi)容: (1)所提交的申請材料清單; (2)生產(chǎn)企業(yè)承擔相應法律責任的承諾。

16、 10.申請材料的格式要求 (1)申請材料中同一項目的填寫應一致; (2)申請材料應使用A4規(guī)格紙張打印，政府及其他機構出具的文件按原件尺寸提供; (3)申請材料應清晰、整潔，每份申請材料均應加蓋企業(yè)公章，并按照申請材料目錄的順序裝訂成冊。

17、 (二)本崗位責任人 設區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械注冊受理人員。

18、 (三)職責及權限 1.申請企業(yè)所申請注冊的產(chǎn)品依法不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，出具加蓋本部門專用印章并注明日期的《不予受理通知書》，并告知申請人向有關行政機關申請。

19、 2.申請企業(yè)所申請注冊的產(chǎn)品屬于本部門職權范圍的，按照受理要求對生產(chǎn)企業(yè)申請材料進行審查，當場或者5個工作日內(nèi)出具受理意見，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

20、 (1)對于符合受理要求的，應出具加蓋本部門專用印章并注明日期的《受理通知書》，并填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》; (2)對于不符合受理要求的，應一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容并開具《補正材料通知書》。

21、 3.對行政審批過程中開具《補充材料通知書》的，應按通知書要求收取全部補充材料。

22、 4.自出具受理通知書之日起2個工作日內(nèi)完成文檔錄入工作，將申請材料轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。

23、 5.自作出行政審批決定之日起10個工作日內(nèi)告知申請企業(yè)其申請注冊的產(chǎn)品是否給予注冊的處理結(jié)果。

24、(不計入審批時限) (1)經(jīng)審查符合規(guī)定批準注冊的，告知申請企業(yè)憑《受理通知書》領取醫(yī)療器械注冊證書; (2)經(jīng)審查不符合規(guī)定不予批準注冊的，不予發(fā)證，并將不予注冊理由及申辦人的相關權利、投訴渠道書面告知申辦人。

25、 6.審批工作結(jié)束后，將申請材料、審批過程中形成的文書材料、審查記錄按要求歸檔。

26、 二、行政審批 主要對境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(重新注冊)申請材料進行實質(zhì)性審查，提出結(jié)論性意見，確定申請注冊產(chǎn)品的安全性、有效性得到保證和控制。

27、對批準注冊或不予批準注冊的結(jié)果負責。

28、 (一)審核 1.審核要求 (1)適用的產(chǎn)品標準及說明 ①采用注冊產(chǎn)品標準作為產(chǎn)品標準的，注冊產(chǎn)品標準文本及編制說明應符合《醫(yī)療器械標準管理辦法》的相應規(guī)定。

29、審查要點包括:--是否符合相關現(xiàn)行有效的強制性國家標準、行業(yè)標準及有關法律、法規(guī);--標準文本是否符合《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準編寫規(guī)范》及有關規(guī)定;--產(chǎn)品的主要安全、有效性指標是否已經(jīng)列入注冊產(chǎn)品標準;--是否明確了產(chǎn)品的預期用途。

30、 ②采用國家標準、行業(yè)標準作為產(chǎn)品標準的，提交的說明應符合《醫(yī)療器械標準管理辦法》的相應規(guī)定。

31、審查要點包括:--說明中是否明確了產(chǎn)品上市后應承擔的質(zhì)量責任;--說明中對產(chǎn)品的規(guī)格、型號的劃分是否明確;--所提交采用的國家標準、行業(yè)標準是否為最新版本。

32、 (2)醫(yī)療器械說明書 應符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的相應規(guī)定。

33、審查要點包括: ①按《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》審核醫(yī)療器械說明書中必須包含和不能表達的內(nèi)容，如是否有禁止的內(nèi)容、是否有必須明確而遺缺的內(nèi)容;②根據(jù)有關技術文件(產(chǎn)品標準、檢測報告等)，對說明書中關于產(chǎn)品的主要性能、結(jié)構、適用范圍、禁忌癥等內(nèi)容予以確認。

34、 (3)產(chǎn)品全性能檢測報告 對產(chǎn)品全性能檢測報告進行審核應結(jié)合產(chǎn)品標準及企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明的內(nèi)容。

35、審查要點包括: ①檢測報告中各項檢測項目和結(jié)果是否符合產(chǎn)品標準要求，檢驗規(guī)則是否按產(chǎn)品標準要求進行; ②生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)有資源條件是否有能力完成產(chǎn)品全性能的檢測，如屬委托檢測應審核生產(chǎn)企業(yè)與其委托的檢測方是否簽有具有法律效力并且在有效期內(nèi)的委托檢測協(xié)議。

36、 (4)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明對企業(yè)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明進行審核時應結(jié)合產(chǎn)品標準的內(nèi)容。

37、 通過對該說明的審核可以確認生產(chǎn)企業(yè)具有該產(chǎn)品的生產(chǎn)能力和質(zhì)量保證能力。

38、 (5)產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告 通過對產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告的審核可以確認申請注冊產(chǎn)品的質(zhì)量處于受控狀態(tài)，產(chǎn)品的安全性、有效性在使用中無重大問題。

39、 2.本崗位責任人 設區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械注冊經(jīng)辦人員。

40、3.崗位職責及權限 (1)對符合審核要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料和審查記錄報送復核人員; (2)對不符合審核要求的申報材料，出具審核意見，需補充材料的應填寫《補充材料通知書》。

41、經(jīng)與復核人員溝通情況，交換意見后，將申請材料及《補充材料通知書》按原渠道返回; (3)對按《補充材料通知書》要求補充材料的，應審查其補充的材料是否符合審核要求，審查完畢后將申請材料和審查記錄報送復核人員; (4)對擬不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見報送復核人員。

42、 (二)復核 1.復核要求 (1)對經(jīng)辦人出具的審核意見進行審查; (2)確定本次申請注冊的產(chǎn)品屬于本部門審批職權范圍內(nèi)，審批過程符合國家有關政策法規(guī)和相關注冊工作程序的規(guī)定。

43、 2.本崗位責任人 設區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理局相關職能部門負責人。

44、 3.崗位職責及權限 (1)對符合復核要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料和審查記錄報送審定人員; (2)對審核意見有異議的，應明確復核意見，需補充材料的應填寫《補充材料通知書》。

45、經(jīng)與審核人員溝通情況，交換意見后，將申請材料及《補充材料通知書》按原渠道返回; (3)對擬不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見報送審定人員。

46、 (三)審定 1.審定要求 (1)對復核人員出具的復核意見進行審查; (2)批準本次申請注冊的產(chǎn)品允許注冊。

47、 2.本崗位責任人 設區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理局主管領導。

48、 3.崗位職責及權限 (1)對符合審定要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料和審查記錄轉(zhuǎn)交受理人員; (2)對不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見轉(zhuǎn)交受理人員。

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